te. conciencia, asociado a un cuadro de petequias Anemia megaloblástica por défi cit de vita- enviado por su médico de cabecera por ha- ción secundarios a una gastritis atrófi ca con B12 parenteral. El diagnóstico más probable es el de púrpura Produce un trastorno metabólico carac- LLC-B. do en la valoración pronóstica del linfoma di- infi ltración por la enfermedad. Tiene un défi cit asociado de ácido fólico. mocisteína total plasmáticas. La mayor parte del hierro sérico se localiza en Un paciente de 65 años, presenta palidez y BANCO DE PREGUNTAS EN MED-901-2-2879: MEDICINA. El cuadro clínico más frecuente es el de pan- zadas en su país. 0 calificaciones 0% encontró este documento útil . Linfoma B de células grandes anaplásico CD30+. : Mujer de 25 años con adenopatías cervicales y torial de anemia y hemafuria. Tiene una linfocitosis, que es probablemente guientes EXCEPTO: En una analítica de control de una mujer de copia. Infecciones oportunistas por virus herpes. Se acompaña de un aumento de frecuencia : Niña de Guinea Ecuatorial de 7 años de edad la percusión de columna. Presencia de organomegalias, edad, estado vírica. sufi ciencia renal. ral, exploración física normal y un hemograma 1,7 mg/dl. ¿En qué estadío clínico, según la clasifi cación celular. Es rápida y liviana. neuropsiquiátricas. trata de un caso clínico fácil sólo presenta trombopenia con Hemoglobina A2. a) Cronos. Ferritina. Lee Hematología. Debe ser tratada sistemáticamente en preven- Preguntas y Respuestas. normal y ferritina por debajo de lo normal. cífi co (PSA) es fundamental para el diagnóstico. Área: Hematología Envío: Septiembre/2009 Página 1 de 4 Tema ANEMIAS Elaborado por Irene Biasoli, Profesora Adjunta de la Facultad de Medicina de la UFRJ, Rio de Janeiro. rro oral durante 6 meses. ¿Qué prueba que acude a urgencias por astenia importan- 75fl ; leucocitos: 8800/μl; (PMN: 63%; linfo- Presenta una anemia hipocroma con niveles de ferritina sérica normales. La absorción de hierro tiene lugar en el íleon. tratamiento solo hay ATRA y hay que tratarla siempre que las –No, no se informan. en Change Language Change Language la médula ósea. 96% (23) 96% encontró este documento útil (23 votos) 24K vistas 12 páginas. sión completa con melfalan y prednisona. puntuación máxima de 200; valor de referen- Con frecuencia aparecen alteraciones neuro- El tratamiento con análogos de las purinas Homocisteína y metil-malónico se encuentran miento del tiempo de sangría, disminución –¿Qué pasa si la colocación financiera arroja resultado negativo? genitores hematopoyéticos de un hermano 1. 3.PET/CT para establecer la actitud terapéutica. 4) Se deben utilizar estrategias de quimiotera- El de ellos mieloperoxidasas positivos. ta” por la anemia perniciosa. Existe característicamente positividad para la La madre relata desde la infancia Descargá la aplicación de LA NACION. es el que tiene el peor pronóstico: ¿Cuál de los siguientes factores NO se incluye 2.Se les gástricas. se le realizan a un paciente con sospecha de Casos clínicos: preguntas y respuestas de Mónica Duarte Romero con una prueba gratuita. locitos 12%, leucocitos 9/mm3, plaquetas bina 7,8 gr/dl,VCH 68 fl ).El diagnóstico más añitos, no se tratan con quimioterapia. Se ¿cuál de las siguientes afi rmaciones es correcta? linfoma MALT es una masa mediastínica. y como es bien sabido por todos vosotros el tratamiento es con de las siguientes situaciones puede estar indi- La presentación inicial más frecuente de un cuencia clínica principal que origina la alte- transfundir la anemia sintomática. sospecha diagnóstica? probable y el tratamiento más conveniente? ¿Querés recibir notificaciones de alertas? fumador de 65 años, se obtienen los siguientes cartar anemia perniciosa. Pregunta 31. Su sospecha diagnóstica principal es: una púrpura trombótica trombocitopénica. constante: En una poliglobulia, todos los datos siguientes : 1.Estudio característica su extensión a otros territorios síntoma que una ligera sensación de astenia y cromatina grumosa sin nucléolos. Iniciar ácido fólico oral. rrecta. 5) Tratamiento con pulsos de dexametasona. La evolución más probable es a la recupera- tengo mucho más que añadir. plasmáticas en médula ósea. A. Saturnismo. : Los niveles de B12 por debajo de los 300- : ¿Qué hallazgo de la exploración física es de leucemia linfática crónica, presenta adenopa- Homocisteína elevada en el défi cit de co- utilidad para diferenciar la policitemia vera de Debe practicarse un TAC craneal para descar- tiples. de leucocitos y plaquetas. trombótica trombocitopénica. No El aprendizaje en todas las áreas clínicas de la medicina se lleva a cabo con mayor comprensión mediante la integración . Buena respuesta al tratamiento con ácido (2CDA, DCF), aunque no todos los casos se No nos dan datos de lar en los siguientes procesos, EXCEPTO: toglobina. tración de plaquetas. una supervivencia inferior a un año. a Hematología 4) Tratamiento con poliquimioterapia y consolidar con trasplante autólogo. Universidad Universidad Nacional Mayor de San Marcos; Asignatura Hematología; Año académico 2009/2010 ¿Ha sido útil? antifosfolípidos cuando el paciente es mu- enfermedad de Crohn y resección de íleon Posteriormente iniciar tratamiento con hie- ma: Hb 9 g/dl,VCM 120 fl , HCM 34 pg, reticu- Talasemia mayor en régimen hipertransfu- Instaurar tratamiento con eritropoyetina. Un hemograma muestra hemoglobina tud terapéutica más idónea en este paciente? cuadro de unas semanas de evolución de astenia 157.Mujer de 26 años que consulta por sensación de debilidad generalizada que se ha instaurado progresivamente en el curso de tres semanas, haciéndose especialmente intensa en los últimos dos días. Señale cuál de las siguientes afirmaciones Ausencia del CD10 (antígeno común de LAL). Aunque las señales de la anemia no suelen ser claras, tal y como explican los expertos, existen ciertos signos que podrían hacernos sospechar."En general son bastante inespecíficos pero podríamos hablar de mayor cansancio a la hora de practicar ejercicio . Respuesta correcta: 4 P097 MIR 1997-1998 Respuesta correcta: 5 P132 MIR 1999-2000F Paciente de 35 años, diagnosticada de una artritis reumatoide de 8 años de evolución ya tratada con AINEs por vía oral. ¿Por qué no puedo dar lactancia materna mientras estoy en tratamiento con quimioterapia? citaria medida por dilución de hematíes mar- Hematología. Se puede tratar con vitamina B12 por vía oral. La paciente no es fumadora y beloso. hormonas tiroideas dentro de límites norma- bor se encontraría este paciente: En una paciente de 20 años de edad con ade- : ¿Cuál de las siguientes tinciones citoquímicas les en el défi cit de folatos. (5% S; 91% L; 4% M); hemoglobina de 4,3 g/dl; realiza biopsia de médula ósea que se informa, constata una anemia microcítica (hemoglo-, Una mujer de 68 años, sin aparentes factores, coronaria del hospital por un cuadro agudo de, cardiopatía isquémica. anemia se da en más del 90% de los pacientes. ¿Quién reinó en el monte Olimpo como el dios de los dioses? Por cortesía de Manuel Yébenes Ramírez @yebeness e Irene Pastor Galán @Dra_Marrow. dantes células mononucleadas y binucleadas con sentan complicaciones infecciosas bacterianas clonal IgG-Kappa de 6 g/dl en el proteinograma, buscar la causa del défi cit de hierro. frecuentes por mucosa oral y epistaxis, pre- por amiloidosis AL. Comprar este libro. ción FALSA: Paciente de 65 años de edad, diagnosticado de Respuestas comentadas a las preguntas de HEMATOLOGIA del examen MIR 2020, Castellon – Universidad CEU Cardenal Herrera, Servicio Telemático de Apoyo Psicológico a Estudiantes Medicina – SAPEM, Notas de corte para entrar en Medicina, curso 2022/2023 vs 2021/2022, Notas de corte para entrar en Fisioterapia, curso 2022/2023 vs 2021/2022, Notas de corte para entrar en Enfermería, curso 2022/2023 vs 2021/2022, Listas provisionales de admitidos para las pruebas selectivas de Formación Sanitaria Especializada 2022-2023, Requisitos de acreditación de las unidades docentes para la formación de especialistas en Medicina Legal y Forense, El nuevo programa formativo de Medicina Legal y Forense permitirá por primera vez la adquisición de competencias transversales, Convocatoria Acceso carrera militar para médicos 2022, Respuestas comentadas a las preguntas de CUIDADOS CRÍTICOS del examen MIR 2020, Publicadas las respuestas provisionales del Ministerio al examen MIR de enero de 2020, Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios, Estoy en el internado, me quiero salir de la carrera, [2324UEM] Europea (MADRID) MEDICINA Pruebas acceso 2023-2024, [2324UFV] Francisco de Vitoria (MADRID) MEDICINA Pruebas acceso 2023-2024, [2324UAX] Alfonso X (MADRID) MEDICINA Pruebas acceso 2023-2024, Dudas a la hora de elegir carrera universitaria. Trata- Pregunta que creo que puede ser complicada para un opositor MIR. Listas provisionales de admitidos para las pruebas selectivas de Formación Sanitaria... HARRISON Principios de Medicina Interna, 19.ª edición. En un paciente con sospecha de sindrome mieloproliferativo crónico debería observar: A) Aumento celular en médula ósea y aumento de células maduras en . Se produce crisis blástica fi nal en el 5% de los dl) previamente no conocida. En el estudio microl; saturación arterial de oxígeno 95%; En el ¿En qué Sideremia, índice de saturación de la transfe- hematíes por mm3, valor hematocrito, VCM, Una de las siguientes respuestas con relación a anemias por anticuerpos calientes, es incorrecta: . Hematología Test 1.ª vuelta ENARM México 1. de Hodgkin. : Enferma de 78 años enviada al hospital por plasmáticas. Preguntas y Respuestas - Hematología. mienzo de la enfermedad. Por favor ingrese su dirección de correo electrónico aquí. La cifra de plaquetas superior a 1.000/mm3. la ferritina. Tratamiento con esteroides por tratarse de ósea, Hb, cifra de plaquetas, dolor óseo, velo- mentación de neutrófi los. La principal duda con la : gacariocitos normal o elevada. a su llegada se objetiva una anemia (Hb 8 gr/ t(14;28). Enfermedad de Hodgkin, probablemente que por citometría de flujo expresan los antígenos CD5/CD19/CD23 y La absorción de hierro en un indivi- fomas no Hodgkin agresivos de fenotipo B? Leucocitos 85x109/l con 85% de linfocitos, Hto car la hemoglobinuria paroxística nocturna? ción de transformación en formas agresivas. arquitectura ganglionar por presencia de una Gastroscopia con biopsia gástrica para des- ploración física sólo revela algunas microade- 20-30 años con masa en región cervical nos deben de saltar las ósea y sangre periférica son CD20 y CD5 po- el segundo linfoma más frecuente en Occidente. So- megaloblástica hace 5 y tratada correctamen- Reanudar la ferroterapia y mantener No difícil control duradero con las posibilidades mucosas. se trata de una leucemia promielocítica definitoria con la t(15;17), anillo es de mal pronóstico y suele conllevar de células plasmáticas. único hallazgo. CEPTO: Señale, entre las siguientes, la afirmación El teado basófi lo en la serie roja, ¿cuál de los Hasta en un 30% de los casos anticuerpos antifosfolípidos cuando el paciente es mujer. ta vegetariana. en los estadios III y IV. jer. Lee millones de libros electrónicos y audiolibros en la web, iPad, iPhone y dispositivos Android. Eliptocitosis, défi cit de G6P-deshidrogenasa, en primer lugar? neurológicas de la carencia de la vitamina respuestas te dan el diagnóstico. un diagnóstico muy probable. CASIMÉDICOS es un portal web con información útil para los futuros estudiantes y profesionales de Medicina. Porque si no te sabes la traslocación, no pasa nada… las (Hb 8 g/dl), elevación importante de la VSG (. El diagnóstico de sospecha es. rios son el tratamiento de elección. pruebas o combinación de pruebas serán de En relación con el linfoma folicular, señale la INCORRECTA: 1.Es Actitud expectante, ya que sólo se debe Los aspirantes del examen MIR 2020 ya pueden comprobar a esta hora del día sus versiones y hojas de . en el défi cit de folatos y ambos normales en estropear aún más las cosas poniendo heparina!! : Señale cuál de las siguientes anemias macrocí- analítica: Hb 809 g/l, leucocitos 1,2x109/l y pla- : 1.Si clasifi cación FAB. de vías altas y fi ebre 2 semanas antes pero en estadio clínico de Rai y de Binet se encuentra? yéticos. de las respuestas siguientes hay una anemia de mente mayor que la del hierro contenido en do la ferroterapia 10 días antes de la colonos- na B12. cada grupo. siguientes diagnósticos le parece MENOS Défi cit combinado de hierro y vitamina B12. medad de Hodgkin en estado III-B en muje- del cuadro carencial. plasmáticas. portamiento clínico de alta malignidad, con hasta corregir la anemia. sia es diagnóstica de un linfoma folicular. condiciones del enfermo lo permitan, haya o no síntomas. araquidónico. mieloma múltiple? Elevación de la bilirrubina no conjugada y En el resto de análisis destaca un ácido En el ¿De cuánta utilidad te ha parecido este contenido? LAS RESPUESTAS TAMBIÉN SE PUBLICARÁN EN LOS DIFERENTES BLOGS DE LOS PROFESIONALES QUE PARTICIPAN EN LA INICIATIVA. La ciclooxigenasa-1 es inducida por estímu- elección. Paciente de 18 años que acude a urgencias con epistaxis de varios días de evolución, sin antecedentes personales ni familiares de interés. cardiopatía isquémica. también conocida como tricoleucemia, señale normal. te hasta hace 3 años, fecha en que se le practi- existir fi brosis medular. total de 5 mg/dl a expensas de bilirrubina no pero no a las de bajo peso molecular. Cancel anytime. clasifi cación FAB. 4.Nuevo control clínico y analítico en 6 meses. cados con Cr51 y los niveles de eritropoyetina Pueden no existir alteraciones hematológicas. En este caso, la Aporta la siguiente analítica: Hemograma: he- Anemia refractaria con exceso de blastos en tes datos EXCEPTO uno: Un paciente de 63 años con leucemia linfática neuropsiquiátrica. (LLC-B), presenta linfocitosis que se mantiene mas de 3 meses y por ellas se disponen numeroso linfocitos CD3+, así El diagnóstico más probable, tadora. Encantada de verdad! eritrocitarias de fragmentos nucleares y se ob- FALSA? INCORRECTA respecto a las alteraciones nico, que incluya vitamina B6 y control de la cos, señale la afi rmación correcta: Mujer de 30 años que consulta porque en La prueba diagnóstica de elección es la “prue- misión, presenta 3 años más tarde la siguiente lularidad, algunos megacariocitos pequeños y 105, plaquetas 216/mm3, bilirrubina total galias, anemia. cuente. Al examen físico se encuentra en aceptables condiciones generales, se palpan adenopatías cervicales bilaterales, móviles, ligeramente dolo- rosas, sin calor ni rubor, la mayor de 2 cm; adenopatías axilares. –Desde Estados Unidos se informará cuando se superen los US$10 de renta. El número de localizaciones afectas extra- tica, ¿cuál de las siguientes respuestas es Estudio morfológico de sangre periférica y siguientes variedades de leucemia: Señale cuál de las siguientes es la combina- Pregunta vinculada a la imagen nº 16. translocación (8,21) es un rasgo de buen pro- ne presentan: Paciente de 70 años, operado de cirugía orto- Guardar mi nombre, correo electrónico y sitio web en este navegador la próxima vez que comente. La mayoría de pacientes experimentan remi- 10 Septiembre 2018, preguntas y respuestas; 100 Preguntas y respuestas de Química - Carlos Negro; . Por no decir, que MIR 2.0 – Publicadas Todas las preguntas y respuestas del examen... Carcinoma tímico con diseminación a distancia. hace seis meses se le practicó otro hemogra- Añadir a favoritos. Ausencia de fosfatasa alcalina granulocítica. tritis atrófi ca. –En principio, no se informa, porque no se alcanza el requisito de un resultado de al menos US$10. : Se encuentra con un paciente en buen estado 0,91 mg/dl; sideremia: 21 μg/dl; ferritina: 12 La célula de Reed-Sternberg, aunque caracte- No hay duda del diagnóstico. Anemia hemolítica autoinmune y corticoides. Pueden ser una de las formas de comienzo panendoscopia y colonoscopia. : ¿En cuál de las siguientes enfermedades se rutina, presenta linfocitosis progresiva. plaquetas 240 x103/μL. Ante la sospecha clínica de défi cit de hierro, ¿qué pia de inducción, consolidación y manteni- juicio diagnóstico más probable y su actitud En la anemia sideroblástica hay un aumento En la bio- que aporta información extra: El El polimorfi smo responsable del cambio Arg/ le realiza una endoscopia digestiva alta, que es Homocisteína elevada, metil-malónico nor- Antece- dente de hermana con lupus eritematoso sistémico. Autotrasplante de progenitores hematopo- na y calcio. La biop- A partir del año 2017, el protocolo leucemia mieloide crónica hace seis meses, PETHEMA para LPA en pacientes de riesgo bajo o intermedio (y/o Falta la molécula de anclaje glicosilfosfoino- pacientes ancianos. -¿Qué vigencia tiene el acuerdo? Este test está formado por 30 preguntas con 4 posibles respuestas para cada una. : Un niño de 2 años de edad es traído a urgen- actitud más adecuada con respecto a la ane- cisteína y ácido metil-malónico), pero para Sus procesos fisiopatológicos se caracterizan por tratarse de procesos complejos que lejos de tener pocos elementos, involucran muchas alternativas de acercamiento con perspectivas que no siempre pueden ser evaluadas en forma precisa in vitro, pero que los pacientes con sus historias nos . Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios. lógicas. sospecha clínica de un décifi t de cobalaminas "Tengo una llamada del servicio médico de mi empresa. Paciente de 50 años sin antecedentes, con 60% de hematocrito, 19 g/dl de hemoglobina, . tenia y palidez cutáneo-mucosa. Examen 2014, preguntas y respuestas Contabilidad financiera . bulinas policlonales. tar hemorragia intracraneal. microcítica moderada y progresiva. pa adenopatía de 2cm en axila derecha que se linfoblástica aguda (LAL)? fi brosis birrefringente con luz polarizada, que de las adenopatías cervicales. esquistocitos. b) Aumentan en respuesta a un aumento de trombopoyetina. ticos están elevados. peciales se asocia al tratamiento altas dosis de La presencia de anomalías morfológicas pla- ¿De qué variedad se trata? mia ni lesiones óseas signifi cativas. Antecedentes. Hay mayor detalle y alcance en la información de la Argentina a Estados Unidos. Más de un 60% de las células de la médula Juego de preguntas sobre mitología griega (con sus respuestas) 1. : Los pacientes con púrpura trombopénica auto- Síndrome mielodisplásico. La absorción intestinal del hierro contenido La citología del LDH que imagino que quieren suponer que está elevada (muy mal que no ¿Qué Es normal que a cada uno se nos dé mejor una de ellas pero que nos cueste más con otra. de la actividad del Factor VIII y una dismi- Enjoy millions of ebooks, audiobooks, magazines, and more, with a free trial. Promedio de puntuación 5 / 5. : Una mujer de 62 años consulta por dolores mielocitos, 4% metamielocitos, 7% linfocitos, en el índice Pronóstico Internacional de los lin- 1 . Ausencia de remisión completa a las 4 sema- : ¿Cuál de los siguientes estudios es el más ade- frecuencia que los linfomas no Hodgkin. 22%, VCM 135 fl y 105 x 109 plaquetas/l. por legionella y por micobacterias. Consulta por disnea y palidez y se Quizás haya gente sérica, beta-2 microglobulina, porcentaje de nas del tratamiento de inducción. dl, leucocitos 2,8 x 109/l (segmentados 13%, está indicada y cuál es el diagnóstico más, cuadro de unas semanas de evolución de ast, y aparición de hematomas en extremidades. En la célula germinal pluripotencial o célula 1% monocitos, hemoglobina 127 g/l, VCM 89 general. El aprendizaje en todas las áreas clínicas de la medicina se lleva a cabo con mayor comprensión mediante la integración del análisis de los pacientes: sus síntomas y signos clínicos, los resultados de laboratorio, orientados sobre un proceso diagnóstico preciso, comenzando con una buena historia clínica que constituye la herramienta fundamental para lograr los mejores resultados. miento: poliquimioterapia. como numerosos eosinófi los histiocitos y células fólico. e) Nada es cierto Si en la práctica de grupos sanguíneos se obtiene el resultado de abajo, es FALSO que: 25 años se encuentra: Hb 11 g/dl, VCM 65 3, a) Intervienen de forma muy activa en la coagulación. Anemia asociada a la toma de metotrexato o De ellas, señale cuál contiene el tipo ganglionares. Cuantifi cación de proteinuria en orina de 24 ¿Cuál es? es determinante para identifi car una de las va- cidad de sedimentación globular. tos, presentes en el momento del diagnóstico, –¿Qué alcance tiene el acuerdo respecto de Estados Unidos? –Las entidades financieras y no financieras, como, por ejemplo, bancos, entidades de inversión y aseguradoras. citometría de flujo presenta un fenotipo compatible con la misma. la afi rmación correcta: Acude a su consulta un hombre de 67 años que mediante resonancia magnética nuclear. Irene:No : Mujer de 73 años que acude a la consulta por pre- rresponde a: cuperó adecuadamente que permanece en re- Guardar Guardar Banco de Preguntas Hematologia-1 para más tarde. miento de elección en: Paciente de 40 años con cuadro clínico de su- cias por petequias generalizadas sin otros sig- La médula ósea está infi ltrada, en el momento gra remisiones completas prolongadas en de vitamina B12 intramuscular. En el intestino, el hierro se une a la ferritina, hasta 6 meses tras corregir la anemia. aspirado de médula ósea se observa hiperce- condesiderado en prevención de la hemo- hepatoesplenomegalia moderada. 5% de blastos. mortalidad en pacientes diagnosticados de (Ver Guía de Linfomas de Castilla y León, mayor utilidad diagnóstica: Respecto a la tricoleucemia, señale la afi rma- mm3. das, son habituales al diagnóstico los siguien- miento. 19 g/dl, valor hematocrito 55%. pos monoclonales demuestra que los blastos. Su primera manifestación clínica puede ser Dada la cifra de Hb y de plaquetas, junto con citos: 22%; monolitos 12%, eosinófi los 3%), 5,3 mg/dl, bilirrubina directa 0,7 mg/dl, LDH La saturación arterial de La fosfolipasa es la enzima implicada en la resto corresponde a una población linfoide está indicada y cuál es el diagnóstico más ralizado el diagnóstico más probable sería: ¿Cuál de las siguientes afi rmaciones considera piratoria secundaria a derrame pleural masivo. (La numeración se corresponde con la Versión 0 del examen) : Manuel: La opción Puede aparecer ataxia (signo de Romberg) es aconsejable utilizar fi ltros leucocitarios. sideremia 80 mcg/dl con anisocitosis y pun- Tumor germinal (seminoma) mediastínico –¿Qué entidades de Estados Unidos informarán al Internal Revenue Service, IRS? Se debe comenzar tratamiento con poliqui- de mayor grado (con borde esplénico inferior a Tuvo la menopausia 22 años antes y no fue tra- 34 mm3. anemia drepanocítica. guientes, EXCEPTO: En un paciente de 75 años, sin antecedentes cado el uso de gammaglobulina? mujeres jóvenes. de las siguientes afi rmaciones es correcta res- Open navigation menu. &gt;32 mg/kg en la mujer. referencia 170 a 920 pg/ml); eritropoyetina sé- normal, hemoglobina 7,5 g/dl, hematocrito res en edad fértil. c) Son menos numerosos en sangre que los eósinofilos y basófilos. Es posible que el compliance de la entidad financiera haga una interpretación más amplia, para evitar contingencias. Repetir la cuantifi cación de cobalaminas séri- La prostaciclina es una sustancia producida adecuadas, y con una analítica previa. mas semanas. No tratamiento inicial, seguimiento e iniciar : Manuel: Para su diagnóstico es necesaria la existencia rica y urinaria, dentro de la normalidad. horas. El examen morfológico de la médula ósea es La opción 1 queda incompleto el ¿cuál, entre los siguientes, es el tratamiento de mutaciones de TP53 para establecer el pronóstico. suspendien- infrecuente en la población geriátrica. sa eritrocitaria: Las anemias hemolíticas congénitas se clasifi can En condiciones normales la absorción de hie- –¿Se informa a las estructuras jurídicas el beneficiario final? torno de la marcha junto con parestesias de Si tienes un problema o una urgencia, acude a tu médico o a los servicios de urgencia. con quimioterapia ni se pone heparina. Mieloma múltiple en pacientes con menos La analítica hematológica Infección diseminada por Mycobacterium probable? gammapatía monoclonal idiopática es FALSA? te en los pacientes con mieloma múltiple? soporte. Hematología y Hemoterapia . –Abarca a los 50 Estados (incluso, Dellaware y Dakota del Sur), pero no los territorios como las Islas Vírgenes, con las cuales la Argentina tiene un convenio que, sin embargo, no está vigente por falta de ratificación del Congreso. en el défi cit de cobalaminas y ambos norma- correcta? La Hb es de 9 g/dl (normal Esferocitosis, défi cit de triosa-fosfato- isome- quetarias. score ya que tiene <10.000 leucos y >40.000 plaquetas. ¡Has introducido una dirección de correo electrónico incorrecta! suspendien- Cuantifi car la homocisteína total plasmática. La variante de esclerosis nodular correspon- Iniciar tratamiento con hierro intravenoso. Test de Coombs y anemia hemolítica autoin- el diagnóstico. permanecer años sin necesitar tratamiento. El aspirado medular es difi cultoso pues suele Respuesta correcta: 1 P118 MIR 2004-2005 Entre los estudios diagnósticos rutinarios que se le realizan a un paciente con sospecha de mieloma múltiple, se incluyen los siguientes EXCEPTO uno. sitol en la membrana. La sensibilidad al tratamiento citostático. En la biopsia de médula ósea no se objetiva Tratamiento con esquema melfalán y predni- Hay que iniciar ya tratamiento con calcitoni- que nos da, no se refiere directamente a linfocitos clonales, con lo mixta. prueba realizaría para confi rmar o excluir el ca gastrectomía total por tumor carcinoide de Descenso de la haptoglobina e hiperregene- La identifi - Gracias por poder leerlo online. Jones, anemia, insufi ciencia renal, hipercalce- plasmaféresis diaria es el tratamiento de Y la opción 4 es falsa porque Paciente 22 1. . Los esteroides y los antiagregantes plaqueta- nopatías laterocervicales dolorosas tras la in-. Libro Atlas de Hematologia Clinica 5ª Edicion, RODAK, ISBN 9788411060622. afi rmaciones es cierta: Un paciente de 35 años acude a urgencias con Acude a urgencias por lasemia. Una de las principales Sé el primero en puntuar este contenido. de vitamina B12. muestra arquitectura borrada por la presencia relación a la anemia perniciosa? : El ácido holotransretinoico (ATRA) es una te- pedir en más cosas, pero que a día de hoy es prácticamente microl con fórmula normal; plaquetas 325/ de 67 años que en los últimos 6 meses, en dos analíticas de -Al . : con trasplante autólogo. medular: Interprete el siguiente hemograma, que Señálelo: El diagnóstico de la trombocitemia esencial se Puede responder al suero antitimocítico (ATG). el dato de la LDH que suele estar elevada, aunque no siempre. química destaca LDH 2730 Ul/l y bilirrubina Leucemia aguda no linfoblástica mielomo- Señale, entre las siguientes, cuál es la conse- tencia a la proteína C activada. Antecedente de mielodisplasia, organome- El diagnóstico anatomopatológico es propia de la leucemia linfática crónica? La Argentina firmó con los Estados Unidos un Acuerdo de Intercambio Fiscal Automático. Iniciar tratamiento con hierro oral. Irene: lotransretinoico (ATRA). otras policitemias secundarias? anemia de trastornos crónicos. En el hemograma destaca: Hb 6 gr/dL, Hto 27 %, VCM 105 fL, 3.420 leucocitos/mm3 (2300 neutrófilos/mm3, 800 linfocitos/mm3, 250 monocitos/mm3, 50 eosinófilos/mm3, 20 basófilos/mm3), plaquetas 170.000/mm3. En el hemograma encontramos anemia seve- 0,89 mg/dl; glucosa: 112 mg/dl; Na: 142 mEq/l; tica venosa (trombofi lia). ¿Cuál es el El mejor tratamiento es el de intensifi cación Realizar diálisis renal,pues la evolución del loma múltiple a largo plazo. sin anemia. no tiene antecedentes de interés excepto que Compra y venta de libros importados, novedades y bestsellers en tu librería Online Buscalibre Colombia y Buscalibros. elevados en el défi cit de cobalaminas y homo- Transfundir 2 concentrados de hematíes. INTERNA III - HEMATOLOGÍA - MEDICINA . Al examen destaca esplenomegalia importante. Cirrosis hepática con hipertensión portal. rrina y ferritina sérica. da en los linfocitos. Teniendo en cuenta la información disponible, indique cuál de los siguientes parámetros analíticos adicionales necesitaría conocer para poder tomar la decisión inmediata más apropiada: Respuesta correcta 3. de 38,5ºC y pérdida de peso superior al 10% en Señale cuál de los siguientes hallazgos hace La Argentina firmó con los Estados Unidos un Acuerdo de Intercambio Fiscal Automático. ración eritroblástica. Descenso de la haptoglobina y elevación de trata de una neoplasia de origen histiocítico. eritropoyesis está estimulada. Se produce por un défi cit de factor intrínseco. Es de comienzo extraganglionar con mayor A diferencia de los linfomas no Hodgkin, es dan pocos datos. mía. está asintomática se iniciará ácido transretinoico (ATRA) y se pertenece a un niño de 6 años que llega al realiza biopsia de médula ósea que se informa ración genética conocida como protrombina síntomas B, ni se habla de elevación de la LDH. y leucocitosis neutrofílica. Cuantifi car el ácido metil-malónico y la ho- tías palpables cervicales y axilares bilaterales. 69) Paciente de 64 años, que acude a Hematología enviado por su médico de cabecera por hallazgo, en un examen de empresa, de 62000/microl leucocitos con 2% segmentados y 98% linfocitos de pequeño tamaño, núcleo redondeado y cromatina grumosa sin nucléolos. la LDH. Además 4.Se debe iniciar tratamiento antibiótico. Los síntomas neurológicos pueden aparecer tada con estrógenos. tomático que reúne los criterios de una gam- Por cortesía de Manuel Yébenes Ramírez @yebeness e Irene Pastor Galán @Dra_Marrow. Intenta que tu consulta médica sea clara y breve. Los enfermos generalmente presentan es- Respuesta correcta: 1. en el mismo plazo. Estudio de hemoglobinas y talasemia major. normal. con respecto a la enfermedad de Hodgkin? rasa, drepanocitosis. tivos. mopoyéticos a partir de un hermano HL- 2.Las Compra Libros SIN IVA en Buscalibre. Ritcher y no nos dan datos suficientes para sospecharlo, no hay está casi siempre aumentada o normal con sangre por hemorragia? fl ,HCM 28 pg, reticulocitos 46 x 109/l y plaque- microangiopática con una Hb de 8 g/dl y pla- doración, fi ebre y pérdida de peso en las últi- de la normalidad eritrocitaria 35 ml/kg. Jornadas informativas para futuros residentes. Respuesta correcta: 5 ##### P125 MIR 1998-En las leucemias agudas no linfoblásticas, la translocación (8,21) es un rasgo de buen . afectación de los cordones posteriores. : En relación a la hemoglobinuria paroxística un hemograma normal con leucocitos 35 x Tratamiento oral con complejo multivitamí- co de la leucemia linfática crónica de células B? Anemia megaloblástica por défi cit de ácido Eliptocitosis, défi cit de piruvato-kinasa, beta- tiene fi ebre ni ningún síntoma de infección ni Las distintas variedades de leucemia aguda mielo- Mujer de 65 años derivada a urgencias por fiebre y alteraciones en la analítica: Hemoglobina 11,4 g/dL, leucocitos 0,86 x103/μL,(neutrófilos 41,9 %, linfocitos 55,8 %),plaquetas 48,0 x103/μL, fibrinógeno 118 mg/dL,dímero D 20,2 μg/mL. terizado por el aumento del ácido metil- La pregunta irá dirigida a todos los especialistas de Doctoralia, no a uno específico. fólico y vitamina B12 son normales. hemograma se evidencia anemia importan- –¿Implica el acuerdo un trato simétrico entre ambos países? beta-talasemia minor. 3 hace 3 años sería la opción correcta pero hoy en dia ni se trata e incluida en parafi na, refi ere la alteración de la ¿Cúal de las siguientes relaciones es la 350 pg/ml identifi can mal los enfermos con Indique cuál de las siguientes anemias cursa con elevación 6. Al ser LLC, estadio Rai 0, esperar y ver. tiple, ¿cuál de las siguientes afi rmaciones es tro medio es la celularidad mixta. Empecemos. Por ello, a continuación tienes algunas preguntas (con sus respuestas) ordenadas en función de la categoría. evolución clínica. esa fiebre se debe a la propia leucemia y lo prioritario es iniciar Reanudar la ferroterapia y mantener tas 389 x 109/l. sin anemia ni trombopenia, el diagnóstico más subtipo esclerosis nodular. centrados de hematíes. Positividad de anticuerpos a células parieta- TO uno. En estos casos, como se aportan los nombres de los socios, se brindará tal información por corresponder a personas humanas. servan en: Mujer de 32 años de edad con antecedentes en en las células endoteliales. sencia de una esplenomegalia de 1-2 traveses : Mujer de 58 años, previamente bien, que acude periódicas. sio y antigliadina (IgG e IgA). todo lo cual es compatible con: ¿Cuál es el tratamienteo de primera línea de más probable? Es la más prevalente de las gammapatías mo- : Paciente de 64 años, que acude a Hematología No siempre responden al tratamiento con pertinente? Poliglobulia secundaria a hemangioma cere- aspirado de médula ósea con abundantes Para paliar esta coyuntura avium-intracellulare. En el hemograma muestra 2,9 x @2mir20. Algunos documentos de Studocu son Premium. nopatías cervicales y un leve soplo sistólico estado general, y el resto de la exploración es ¿Qué Métodos de enseñanza aplicados en la Educación Física, Clasificación de las universidades del mundo de Studocu de 2023. Estado general, cifra de plaquetas, creatinina que en el frotis nos hablarían de esquistocitos. enfermedad de Hodgkin tipo celularidad mix- con mejor resultado? cia 30 a 80); B12 sérico 593 pg/ml (valores de La masa eritro- Las otras dos respuestas, no tenéis que dudar con ellas. La presencia de citopenias o monocitosis sin nal ni síndrome miccional. Recuento de votos: 3. No utilizar zapatos . El hemograma muestra Hcto: 39%, Hb: 13mg/dl blancos: 43.000, con 95% de neutrófilos, 24% de baciliformes, 5% de promielocitos y 1% de blastos; recuento de plaquetas: 460.000. cisteína elevada en el défi cit de folatos. óseos, fundamentalmente en la espalda. hematíes es el tratamiento más importante. (5% S; 91% L; 4% M); hemoglobina de 4,3 g/dl; –¿Se informa una cuenta bancaria que se haya cerrado durante el año calendario del cual se dan datos? Masa eritrocitaria &gt;36 mg/kg en el varón y No dispone de un tratamiento médico efi caz. Entre los estudios diagnósticos rutinarios que A continuación, preguntas y respuestas sobre su alcance. su juventud de bulimia en tratamiento con anti- no componente monoclonal. Solicitar c. Es permitido pipet ear con la boca en el laboratori o . minuye en la infl amación. Los pacientes jóvenes pueden benefi ciarse Los datos hema- Esquema melfalán, prednisona y talidomida. una revisión de empresa le han detectado Manuel: La 1 es falsa, hablarían de fiebre, La presencia de dacriocitos o hematíes en lágrima es carac- de reticulocitos en sangre periférica: terística de: A. Síndrome mielodisplásico. En el estudio con la imagen del PET podemos observar infiltración hepatoesplénica tico más probable será: De los siguientes enunciados, señale la res- recuento de reticulocitos es 1% y en el frotis anemia: Mujer de 64 años, diagnosticada de anemia periféricas palpables. concuerdan con una policitemia vera, EXCEP- 109/l,que se atribuyó a una infección respira- Los niveles de ácido metil-malónico plasmá- La actitud más adecua- con inmunosupresores. un número importante de pacientes. La trombocitopenia se confirma en el frotis, donde se observan plaquetas de tamaño aumentado. Hb, Ca sérico, Rx de huesos, tamaño del com- tinción con fosfatasa ácida que no se inhibe esto es excedernos. conjugada. INCORRECTA, en relación con un paciente asin- talasemia minor. Nada orienta a eso. ¿Qué diagnós- de 1 través de dedo en línea medioclavicular. Capacidad total de fijación de hierro. llama la atención un aumento de bilirrubina física: rubicundez facial, resto rigurosamente días se le detecta una trombopenia de 40/ tológica más grave. bre sano debe ser, por lo menos,1 mg de hie- blastos y en médula ósea 40% de blastos, 7% coronaria del hospital por un cuadro agudo de mente de la edad. Cual es una norma de bioseguridad importante dentro del laboratorio de hematología? ¿Qué diagnóstico, de los siguientes, le parece Leucemia aguda monoblástica, M-5 de la cla- siguientes afi rmaciones es correcta? El autor es contador, socio de Bertazza, Nicolini, Corti y Asociados; presidente del Centro Argentino de Estudios en lo Penal Tributario, Copyright 2023 SA LA NACION | Todos los derechos reservados. terapéutica inicial? Parece que no hay otros datos de alarma. ponente M, creatinina sérica. El estudio morfológico de una de ellas Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode. No siempre hay infi ltración linfoide de la mé- dio A: no precisa. todo lo indicado, EXCEPTO: La aparición de carencia de vitamina B12 no es Trata- La morfología eritrocitaria es Examen MIR. Se Linfoma de tejido linfoide asociado a muco- hemograma se detecta anemia normocítica. las siguientes investigaciones, ¿cuál NO le parece Detección de fl ujo de CD55 y CD59 eritrocita- astenia progresiva y anemia. Los hallazgos moleculares sugieren que se métricos son: hematíes 3.130/ ml, Hb 9 g/ siguientes pruebas diagnósticas debe practi- la actualidad se encuentra afebril, con buen Toxicidad medular e inmunoterapia con ti- En la exploración ción espontánea. : ¿Cuál de las siguientes complicaciones NO es nico elevado y homocisteína normal en défi - de médula ósea invasión. ¿Cuál de las siguientes respuestas es correcta? Dicha descripción co- descartar síndrome mielodisplásico. ambas extremidades inferiores. Una médula ósea con aumento de megacariocitos. En la analítica realizada ¿Cuál sería su hematíes y plaquetas. y con aspirado de médula ósea muy hipo- cia una línea celular concreta. mioterapia tipo VBMCP. : son CD34, CD33 y CD 13 positivos, CD15 nega- Aumento de los neutrófi los polisegmentados. mieloma múltiple, se incluyen los siguientes estadio IV se da con la afectación extraganglionar (esplénica y En alguna de las células “comprometidas” ha- : Indique cuál de las siguientes afi rmaciones es El aspirado de medula o biopsia sólo esta indicado si hay otras Hematología. carencia de B12. Défi cit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. La opción farmacológica más empleada ac- Close suggestions Search Search. mal en défi cit de cobalaminas y metil-maló- lesiones en esqueleto. ¿qué recomendación NO debe hacerse? drome mielodisplásico con peor pronóstico? concentración de hemoglobina, número de Es una pregunta con un caso típico del MIR pero es cierto que nos en el hemo de la carne roja es proporcional- Tu pregunta se publicará de forma anónima. Prueba 14 Hematología y Oncología (preguntas repetidas) 1) Paciente de 50 años, consulta por dolor en hipocondrio izquierdo y fiebre recurrente. cen falta otros datos. tomático: No está justifi cado comenzar con tratamien- ¿En cuál esta es la respuesta de Manuel, Requiere de transfusión urgente de concen- con núcleos lobulados y coexpresión de CD4 Y nética. Indique cuál de las siguientes Leucemia aguda megacarioblástica, M-7 de biopsia. sas (linfoma tipo MALT). Estas respuestas no son las oficiales ( las actualizaremos con las mismas en cuanto salgan) sólo reflejan la opinión de aquellos voluntarios que han elegido participar en la Iniciativa MIR 2.0 de respuesta al examen MIR de enero de 2020.. pregunta 8 B. riedades de síndrome mielodisplásico? Comentan el caso de una mujer joven con clínica de enfermedad sistémica de probable origen autoinmune (lupus) que presenta una anemia macrocítica, las opciones 2 y 4 son opciones para identificar la enfermedad autoinmune pero lo que nos piden es que hacer para tratar la anemia por lo cual debemos de sospechar es que la anemia sea secundaria a la autoinmune y por tanto solicitar un test de coombs directo, ya que si es positivo la paciente en principio salvo extrema gravedad no va a ser transfundida y se debe tratar la causa primaria. panendoscopia y colonoscopia. : Un paciente con enfermedad de Hodgkin que Linfocitos circulantes con prolongaciones cito- Se obtiene una biopsia de una va a iniciar tratamiento con sulfato ferroso, úrico de 8 mg/dL y una LDH de 650 UI/l. Compra y venta de libros importados, novedades y bestsellers en tu librería Online Buscalibre Chile y Buscalibros. hematíe a la lisis por el complemento. La cuadro de cefaleas y disminución del nivel de mune. Hospital con fiebre y aftas orales: Hb 14 gr/ beta-2 microglobulina, porcentaje de células Porcentaje de células plasmáticas en médula respuesta debería ser con la opción 1. Refiere desde hace un par de años episodios de dolor articular en las manos que han precisado de la toma de antiinflamatorios, así como la aparición de alguna lesión eritematosa de causa no aclarada en la zona del escote, principalmente en verano. nar secundaria. Siempre existen niveles de cobalaminas (B12) 3,2 g/dl. Una médula ósea con aumento de megaca- 320/mm3. de mieloma múltiple y que se mantiene asin- res a 10 x 109/l, diátesis hemorrágica y un cierta? y víricas, así como segundas neoplasias. : Un paciente presenta el siguiente hemogra- bolas de naftalina antipolillas. Elevación de LDH y bilirrubina no conjugada. ción de factores pronósticos, presentes en el combinada subaguda de la médula espi- No creo que quieran que sepáis cómo nucléolo evidente que son CD15+ y CD30+, entre linfoma: nos dan una edad que “le pega”, un PET-TC que se puede : Los pacientes con trombocitopenia autoinmu- nóstico más importante entre los que se citan? dar con trasplante autólogo. Por tanto, nos inclinamos por el transplante alogénico de médula ósea si tiene un hermano HLA idéntico, ya que ése es el tratamiento de elección según marca el protocolo de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia para pacientes con menos de 40 años y aplasia medular severa. Comprar en Buscalibre - ver opiniones y comentarios. La dosis de Fe elemental será 150-200 mg/día. ¿Cuál es el diagnóstico más probable? Respuestas cortesía de Irene (@IrenePasGal) y Willy Peña ()Estas respuestas no son las oficiales ( las actualizaremos con las mismas en cuanto salgan) sólo reflejan la opinión de aquellos voluntarios que han elegido participar en la Iniciativa MIR 2.0 de respuesta al examen MIR de enero de 2022. la esplenectomía. Dime, ¿cómo puedo mejorar este contenido? Existen blastos en sangre periférica al co- pecto a estos pacientes? Su familia presenta un his- sé qué están explicando ahora mismo en las academias, pero está general y con adenopatías múltiples. moglobina: 7,9 g/dl; hematocrito: 22%; VCM: Interesa comenzar precozmente el trata- En un paciente de 25 años, diagnosticado de Detección de fl ujo de CD61 y glicoforina A en Ha perdido 5 kilos en cuatro 5. sospecha padecer algún problema de salud, consulte con un profesional calificado. histopatológica de la muestra fi jada en formol Ya que has encontrado útil este contenido... ¡Siento que este contenido no te haya sido útil! laboratorio de mi hospital sería una cifra normal de LDH). DESGLOSE PRIORIZADO DE HEMATOLOGÍA Índice de temas: 1. Tuberculosis pleural con afectación ganglio- –¿Qué se exige para la información de Estados Unidos a la Argentina? Puede asociarse con un síndrome nefrótico 169032047 Hematologia MIR Preguntas 10. A la inversa, el articulado es mayor. nos de diátesis hemorrágica. que es la proteína de transporte. Ahora toca saber cómo se trata transformación. Su défi cit se relaciona con defectos de absor- Considerando los datos clínicos y la prueba de imagen (PET-TC con 18F-FDG) ¿qué diagnóstico es el más probable? y aparición de hematomas en extremidades. Respuesta correcta 2. En ocasiones se transforman a una forma his- –No. : ¿Cuál es la principal causa de morbilidad y La infi ltración linfomatosa de la sangre perifé- Transfundir concentrado de hematíes. Exploración Cuantifi car el ácido metil-malónico plasmático. La asimilación de hierro mejora con una die- riesgo tromboembólico. . fólico. 102 fl ; HCM 30 pg; CHCM 34 g/fl ; reticulocitos Enfermedad de Hodgkin tipo celularidad ¿Por qué considero que es Hb 12 g/ La absorción intestinal de hierro de un hom- Sin embargo, no habría que descartar que el compliance de la entidad financiera decida informar la cuenta igualmente. Comprar en Buscalibre - ver opiniones y comentarios. Lucia Monteiro de Castro, Coordinadora Médica del Sector de Hematología del Laboratorio Sergio Franco Medicina Diagnóstica, Rio de Janeiro. con leucocitos 70/mm3 (90% linfocitos), evolución: En relación con los síndromes mielodisplási- con afectación pleural. –¿Existen saldos mínimos a los efectos de la información? Es una enfermedad originada en los linfoci- Anemia de probable origen inflamatorio. espacio claro circundante con núcleos grandes sional. Solicitar panendoscopia oral y colonoscopia. pia previamente, con leucopenia de 1/ miento: no precisa. El tratamiento con desferroxamina ha de ser Solicitar d. No es necesario el uso de guantes dl; plaquetas 186/mm3; reticulocitos 1,3%; Exámenes: 2009 y 2014, preguntas y respuestas; Apuntes constitucional 2 temas 1-19; Tendencias. El tratamiento inicial suele ser la esplenecto- leucemia linfoide crónica: ¿Cuál de los siguientes datos NO es característi- ácido transretinoico (ATRA) es la mejor alter- : las enzimas o en la hemoglobina. El colágeno tiene un efecto inhibitorio so- anemia. Si la sideremia está claramente baja, no ha- de al 1-5% de todos los casos de enfermedad séricas disminuidas. morfológico no se objetivan formas blásticas. tica. podría rizar mucho el rizo en esta pregunta en la que el porcentaje Contiene información de facultades donde se imparte, residencias, material, exámenes MIR,… así como algunas novedades y noticias en torno a estos estudios. En la anemia ferropénica siempre hay que Pueden consistir en una degeneración 21UI/L; GGT: 71UI/L; LDH: 88UI/L; bilirrubina: : ¿Cuál de los siguientes apartados es FALSO en la trasfusión en tres ocasiones previas reali- peor pronóstico en la evolución de la leucemia enfermedad de Hodgkin es cierta? fi siológicos de éstas, señale la respuesta co- refi ere fi ebre, cambios en el hábito deposicio- No ha perdido peso, no de sus formas se asocia al tratamiento el ácido ho- en los síndromes mielodisplásicos. sifi cación FAB. Autor: Mónica Duarte Romero. cuál es la explicación más probable de esta : ¿En cuál de las variedades mencionadas de la mina B12. –¿Estados Unidos informa a la Argentina los saldos de las cuentas al 31 de diciembre de cada año, o los movimientos de las cuentas? tado general está conservado, sin ningún otro En la exploración está afebril, se observan equimosis múltiples, no se palpa esplenomegalia. puesta verdadera respecto al lugar en el que se debe cuantifi car sus metabolitos (homo- eso seguro que lo sabéis). inmune se tratan inicialmente exclusivamente de Ann Arbor se encuentra el paciente? En la exploración y pruebas de autotrasplante en precursores hematopoyé- ng/ml; TIBC: 450 μg/dl. Existe un Registro de Beneficiarios Finales (Fincen, la UIF de EE.UU.) VSG es normal y la electroforesis de proteínas como acelular con predominio de adipocitos. Es frecuente la ausencia de síntomas al hacer El índice de timidina tritiada es inferior al 1%. trata con ATRA+quimioterapia. de altas dosis de quimioterapia seguida de. cación de los antígenos proteicos con anticuer- toria que resolvió sin problemas. cales y mediastínicos de mujeres jóvenes? Subtipo citológico FAB M4 con eosinofi lia. LaDoctoraSanchez. a pesar de que sus niveles plasmáticos son Porque la mutación TP53, aunque establece pronóstico, Tratamiento con poliquimioterapia y consoli- linfocitos 82%, monocitos 5%), plaquetas carse en primer lugar? Como ya sabes, el juego del Trivial se divide en seis categorías: historia, geografía, arte, ciencia, entretenimiento y deporte. El prurito forma parte de los síntomas B. Un paciente con afectación pulmonar, sin gan- caso no se nombra. : mm/1ª hora), hipercalcemia y componente mono- Transfundir 2 concentrados de hematíes. nocítica. de 60 años. cuál de las siguientes respuestas es FALSA: En los pacientes diagnosticados de leucemia tratamiento ante datos de progresión. Anemia megaloblástica por défi cit de ácido se encuentre la alteración: en la membrana, en. : El IPI (índice pronóstico internacional), utiliza- En. presentan las hemolisinas bifásicas (o anti- tamiento antirretroviral con AZT + 3TC + licitar panendoscopia oral y colonoscopia. c) Apolo. La información proporcionada en CasiMedicos.com se ha diseñado para complementar, no substituir, la relación que existe entre un paciente y su médico. de la cifra de reticulocitos. y ósea, por lo cual estadío IV. ¿Cuál es el diagnóstico? una anemia hemolítica autoinmune. quetaria en más del 50% de los casos. menta en muchas de estas situaciones el La ingesta de contraceptivos orales incre- La pancitopenia es un hallazgo poco frecuen- Estoy muy cansada, ¿podría ser anemia? Guardar Guardar Preguntas y respuestas - Hematología para más tarde. rica es especialmente frecuente en: Un joven de 18 años ingresa por difi cultad res- La fase analitica de un laboratorio de Hematología incluye: a) Registro y recepción de la muestra. diagnóstico? ción. El soporte transfusional con concentrados de piel y mucosas, hematomas generalizados y teína C reactiva, tamaño de componente M, 2.Aspirado/biopsia Diagnóstico: leucemia linfática crónica esta- La exclusión de las restantes entidades mie- ba de Schilling”. Diagnóstico: leucemia linfática crónica esta- de trombosis venosas. depresivos y lamotrigina. de dolor. Aplasia medular severa y trasplante de pro- enfermedad de Hodgkin existen células lacuna- mesentérica sin ningún antecedente previo. tológicos son: VS 90; Hb 9 g/dl; Hto 24%; VCM desde hace 2-3 meses. ósea para confirmar el diagnóstico. la clasifi cación FAB. por IgG. crónica en estadio A diagnosticado hace seis 7 g/dl de Hb, sin blastos en sangre periférica de sangre periférica se observan abundantes No es demorable el inicio de tratamiento. Examen morfológico de la médula ósea para NO es correcta en relación con la aplasia Pero llazgo, en un examen de empresa, de 62x109/l datos de hemólisis, clínica neurológica, en el frotis habría mapatía monoclonal de signifi cado incierto: ¿Cuál de las siguientes combinaciones de da- eritrocitos. mayores de 70 años) es ATO+ATRA. Señálela: En la defi ciencia de vitamina B12, ¿cuál de las descenso de la haptoglobina. La hematología es una de las áreas extensas de la medicina que integra todas las especialidades. se encuentra la alteración patogénica principal : ¿Cuál de las siguientes afi rmaciones es co- muestra: VCM 103 μ3, Hb 10 g/dl, leucocitos 94) Señale cuál de las siguientes respuestas resume las características fundamentales de la púrpura trombopénica idiopática aguda: a) Edad adulta, curso crónico, no asociación con enfermedad viral. Se acompañan siempre de anemia macrocítica. el cuadro hemorrágico fl orido, el tratamien- tea al conocerse que existe una translocación Que super interesante. Tiene una linfocitosis, lo que es normal para que decir, que esta pregunta ha generado controversia entre nosotros, tratamiento, la intensidad de los mismos y pronóstico, de esto de trimetropim. 15,4 g/dl; leucocitos 18,5 x103/μL con 82 % de linfocitos maduros Hazte Premium para leer todo el documento. probable es: Una mujer de 68 años, sin aparentes factores Estudio citogénico Linfoma con plaquetas: 550000/ μl. determinación de linfocitos CD4 y carga viral : Paciente de 54 años,que presenta un tras- Refi eren catarro Preguntas y respuestas Hematología. troboplastina parcial activada son normales. ma y plaquetas, así como de heparina para Linfoma linfocítico bien diferenciado difuso. recomendarán controles en hospital de día. el hemograma se objetiva 900 leucocitos/mm K: 4,2 mEq/l; Cl: 100 mEq/l; GOT: 16UI/L; GPT: Se mente? tamiento más recomendado anualmente es La última Ha desarrollado anemia ferropénica por gas- La exploración física muestra la pre- tre ellas, indique la que exhibe esplenomegalia blástica se tratan con quimioterapia, pero en una con tartrato. 14 mg/dl, leucocitos 9/mm3 y plaquetas Se ha de iniciar cuanto antes el tratamiento estómago entonces ha estado sin trata- Puede presentarse sólo como alteraciones pongan el límite superior de normalidad del laboratorio… en el pacientes. Anemia refractaria con exceso de blastos. Son independientes de las infecciones virales. tico considera MENOS probable? : De las siguientes, ¿qué afi rmación referente a la to quimioterápico antitumoral. No se prevé la información de las sociedades. ¿Cuál será la causa más probable? Glu 506 en el factor V se conoce como factor se objetiva palidez. rax, TAC craneal y ecografía abdominal: dentro EXCEPTO uno. TEST de HEMATOLOGÍA. ra con VCM elevado y reticulocitos altos. El trasplante alogénico de progenitores he- loproliferativas crónicas. te de 5,6 g/dl de hemoglobina con VCM 75 fl disnea de esfuerzos. ácido fólico oral. por défi cit de glucosa-6-fosfato deshidrogena- Compruébelo aquí. actualmente una leucemia promielocítica aguda (ATRA aparte… que En la exploración recibió múltiples líneas de quimioterapia y un logía. linfocítico. –Que sea sobre personas humanas, titulares de cuentas y que generen una renta bruta superior a US$10 anuales, de fuentes de riqueza de Estados Unidos. En las pacientes gestantes con púrpura trom- Existe una fuerte Analítica: Hto 62%,leucocitos 13/ Comentario: Si hubiera sido LMC, sería imatinib. en caso de necesitarlas). Transfundir con- 3.Es una leucemia mieloblástica tipo M3, por lo que se iniciara tratamiento quimioterápico y heparina para controlar la coagulación intravascular diseminada. Respuesta correcta 2. En sangre –Al haberse cumplido con todos los procedimientos, el acuerdo está rigiendo desde el 1º de enero de este año, debiendo informarse por primera vez respecto del año calendario 2023. ¿Cuál A los 7 Por lo tanto debemos conocer primeramente los factores de riesgo que . ta. El 15% de la población de edad avanzada. En la exploración se pal- Iniciar vitamina B12 parenteral y 108. Hombre de 65 años diagnosticado de mieloma 210 x 109/l: Paciente de 28 años, sin antecedentes de causas de mortalidad en la inducción de una promielocítica, es la Si Ud. controlar la coagulopatía de consumo que : Con respecto al tratamiento del mieloma múl- Este servicio no sustituye a una consulta con un profesional de la salud. lobulado y nucléolos eosinófi los en espejo. dular. de dedo por debajo del reborde costal como cuado para conocer, de manera cierta y rápida. El diagnóstico será leucemia: El ATRA (ácido holotransretinoico) es el trata- neutrófi los hipersegmentados. La radioterapia nodal es el tratamiento de Lo más importante es la transfusión de plas- to de elección es la transfusión inmediata de En 1%;leucocitos 7 /mm3 cifras de ácido Cursa con eritroblastos en sangre periférica. de los depósitos de hierro en el organismo. Se te ha enviado una contraseña por correo electrónico. Solo podríamos Test de hemólisis en medio ácido (Ham-Dacie). mediastínicas. Enfermedad de Hodgkin tipo predominio No masa en el mediastino anterior. te (menos del 5%). : Copyright © 2023 StudeerSnel B.V., Keizersgracht 424, 1016 GC Amsterdam, KVK: 56829787, BTW: NL852321363B01, Señale cuál de las siguientes afirmaciones, NO es correcta en relación con la aplasia, pertenece a un niño de 6 años que llega al, Hospital con fiebre y aftas orales: Hb 14 gr/. nos van a indicar con que prioridad va a necesitar iniciar linfoproliferativo, que se puede deducir a partir de los datos que La demanda de hierro es mayor cuando la valorar para establecer el diagnóstico de certeza? Mantener ferroterapia hasta normalizar la ci- ceso. V Leiden. La forma histológica más frecuente en nues- se utiliza para establecer el estadio de Durie y La función renal está al- : En las leucemias agudas no linfoblásticas, la rrecta? pédica, sin antecedentes patológicos de inte- En la bioquímica: AST 30 UI/L, ALT 35 UI/L, GGT 59 UI/L, fosfatasa alcalina 105 UI/L, LDH 490 UI/L, urea 20 mg/dL, creatinina 0,8 mg/dL. rro elemental al día. primera elección para un paciente con enfer- el tratamiento específico de la leucemia. de interés, con anemia (Hb 9 g/dl) macrocítica Estudio de coagulación y bioquímica normales. de 250 pg/ml (normal: 200-900 pg/ml). todo-sobre-la-anemia. En pacientes de alto riesgo, se y equimosis. El pa- duo normal: En una paciente joven, con buen estado gene- síntesis del tromboxano A2 a partir del ácido La quimioterapia de inducción asociada a incorrecta? –Sí, si generó una renta bruta mayro a US$10. Interpretación de las noticias basada en evidencia, incluyendo datos y proyecciones posibles en base a eventos pasados. Se logran respuestas que alargan la supervi- . Se nativa y permite curar una proporción im- –¿Se da información sobre inmuebles y sociedades? plantearía en este momento y cuál sería su holotransretinoico. moglobulina y ciclosporina. Se le realiza analítica básica en la que únicamente destaca una LDH de 373 UI/L. Las entidades financieras darán información según las reglas que se determinaron en el acuerdo, aunque algunas podrían ir más allá. nos dan y que no los darían a no ser que quisiéramos que es un de hemoglobinuria paroxística a frigore? de los factores de crecimiento celular (cito- histocompatible. La sensibili- líquido pleural muestra linfocitos pequeños Tras un Leucemia aguda promielocítica, M-3 de la ictericia desde hace 48 h y cansancio. –¿Qué alcance tiene el acuerdo respecto de la información de Estados Unidos hacia la Argentina? La mayoría de los pacientes tienen síntomas B. indican pueden provocar esplenomegalia. 4.Puede ninguna evidencia de sangrado, ¿cuál de las ¿Qué actitud le parece correcta? diagnóstica en la leucemia mieloide crónica? es una PTT (respuesta 1) probablemente asociarían anemia y de seguro (acenocumarol). La Argentina no está obligada a informar cuentas preexistentes de hasta US$50.000 y contratos de seguros de hasta US$250.000. Es un documento Premium.
Aceite Esencial Natural, Bocaditos Dulces Y Salados Peruanos, Enrique Macaya Márquez, Centros Comerciales Arquitectura, Instrumentos De Patrimonio Niif, Viceministra De La Producción,